Klonidin, dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğu (DEHB) tedavisi için onaylandı.

Klonidin, dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğu (DEHB) tedavisi için onaylandı.

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 6 yaş ve üzeri hastalarda DEHB tedavisi için klonidin hidroklorürü onayladı.

Gece dozuyla günde bir kez uzatılmış salınımlı oral süspansiyon, DEHB'yi tek ilaç tedavisi olarak veya onaylı merkezi sinir sitemi uyarıcı ilaçlara yardımcı tedavi olarak tedavi etmek için onaylanmıştır.

FDA, 6 yaş ve üzeri hastalar için dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğunu (ADHD) tek ilaçlı tedavi olarak veya onaylanmış merkezi sinir sistemi (CNS) uyarıcı ilaçlara yardımcı tedavi olarak tedavi etmek için klonidin hidroklorürü (marka ismi, ONYDA XR; Tris Pharma) onayladı.

Gece dozuyla günde bir kez uzatılmış salınımlı oral süspansiyon, Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanan ilk ve tek uyarıcı olmayan DEHB ilacı oldu. Tedavinin 2024 yılının ikinci yarısında kullanıma sunulması bekleniyor.

Uyarıcı ilaçlara yeterli yanıt vermeyen veya olumsuz yan etkiler yaşayan hastalar için, uyarıcı olmayan DEHB tedavileri önemlidir. Bu tedaviler, uyarıcı tedavilere etkili bir seçenek olarak giderek daha fazla kullanılmaktadır.

6 yaş ve üzeri DEHB'li çocuklar için ilaç tedavisi yanında davranış terapisi de birlikte önerilmektedir.

Klonidin ile ilgili çalışmalar yeni değildir, bu noktaya gelinene dek birçok araştırma ve çalışma yapılmıştır.

29 Mayıs 2024

***

Contemporary Pediatrics web sitesinden yararlanılmıştır.